Az OGYH honlapján azt
írja, azok a készítmények lesznek vénykötelesek, amelyeknél a biztonságos napi dózis (1200 mg ibuprofén, 600 mg dexibuprofén) túllépésének veszélye fokozott (600 és 800 mg ibuprofént, 300 mg dexibuprofént tartalmazó tabletták.
A hvg.hu hozzáteszi, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még 2014-ben indított eljárást az ibuprofén és dexibuprofén (1200 mg ibuprofénnek 600 mg dexibuprofén felel meg) előny-kockázat arányának felülvizsgálatára. Ennek során kiderült, hogy az ibuprofén magas (1200 mg-ot meghaladó) napi összdózisa fokozza a szív- és érrendszeri problémák (trombózis, szívinfarktus, stroke) kialakulásának kockázatát, viszont 1200 mg-nál alacsonyabb napi adag esetén nem emelkedik a kockázat.
